#KaftrioFQYa ¡Juntos llegamos más lejos!

Fecha Publicacion: 
Viernes, 17 September, 2021 - 15:30

La Asociación Extremeña de Fibrosis Quística (FQ Extremadura), entidad perteneciente a la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Provincia de Cáceres (COCEMFE Cáceres) denuncia junto a la Federación Española de Fibrosis Quística, la Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ), que la política sanitaria en España está frenando la revolución terapéutica de estas enfermedades.

Estas entidades reclaman de manera conjunta el acceso urgente al medicamento Kaftrio, un tratamiento revolucionario que frena el deterioro que produce la enfermedad, aún sin cura, y que Europa aprobó hace un año.

La necesidad de dar visibilidad a la Fibrosis Quística y la urgencia al acceso a Kaftrio, ha hecho posible que muchas personas afectadas por esta enfermedad se unan a la iniciativa de la Federación Española de Fibrosis Quística y @KaftrioFQya, bajo el lema “CARTAS POR EL KAFTRIO” compartiendo en redes sociales su historia con la FQ, con el objetivo de dar a conocer la importancia de que se financie este medicamento.

Desde el movimiento asociativo COCEMFE Cáceres, nos unimos a la reclamación de FQ Extremadura: “Queremos pedir para todas las personas con Fibrosis Quística que se apruebe el Kaftrio, porque este medicamento es esencial para muchas personas, ya que mejoraría su calidad de vida y podrían comenzar a realizar una vida más tranquila”.

Ya es hora de no pensar tanto en los gastos económicos y dar accesibilidad a este medicamento, ya que con él se evitarían muchos ingresos por empeoramiento del/la paciente y lo más importante, muchos de ellos/as podrán evitar entrar en una lista de espera de trasplante y otros podrían salir de ella.

¡Porque Kaftrio ha llegado para salvar vidas! Únete a nuestra lucha.

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